Description

Effets secondaires

Troubles possibles en cas de doses élevées de Sustanon-250, de traitement prolongé et/ou d’administration fréquente: système nerveux central: augmentation de l’excitabilité nerveuse, dépression, changements d’humeur, changements (diminution ou augmentation) de la libido; système génito-urinaire: diminution du volume de l’éjaculat, gynécomastie, priapisme, oligospermie, hypertrophie (troubles fonctionnels de la prostate); système digestif: nausées ; système cardiovasculaire: augmentation de la tension artérielle; système hématopoïétique: polycythémie; système musculo-squelettique: myalgie ; néoplasmes (malins, bénins, indéterminés, y compris polypes et kystes): cancer de la prostate (peut également aggraver l’évolution d’un cancer de la prostate diagnostiqué); métabolisme: œdème (rétention d’eau); peau: acné, démangeaisons; valeurs de laboratoire: troubles fonctionnels du foie, diminution de la concentration sérique des lipoprotéines de basse et haute densité et des indices de triglycérides, augmentation des taux d’antigène spécifique de la prostate, hypercalcémie; réactions locales: démangeaisons, douleurs, hyperémie au site d’administration du médicament. Après l’arrêt du traitement, les effets indésirables peuvent persister pendant un certain temps.

Action pharmacologique

La testostérone est la principale hormone endogène essentielle à la croissance et au développement normaux des organes génitaux masculins et des caractéristiques sexuelles secondaires de l’homme. Chez l’homme adulte, la testostérone est essentielle au fonctionnement des testicules et des structures associées, ainsi qu’au maintien de la libido, du bien-être, de la puissance érectile et au fonctionnement de la prostate et des vésicules séminales. Le traitement des hommes hypogonadiques par Sustanon-250 entraîne des augmentations cliniquement significatives des concentrations plasmatiques de testostérone, de dihydrotestostérone, d’estradiol et d’androstènedione, ainsi que des diminutions des taux de HSPG (globuline liant les hormones sexuelles) ; les taux d’hormone lutéinisante (LT) et d’hormone folliculo-stimulante (FSH) sont ramenés à la normale. Le traitement par Sustanon-250 entraîne une diminution des symptômes de la carence en testostérone. En outre, la densité minérale osseuse et la masse musculaire augmentent et, chez les patients obèses, on observe une diminution du poids corporel. Au cours du traitement, les fonctions sexuelles se normalisent, y compris la fonction érectile et la libido. Lors de l’utilisation du médicament, les concentrations sériques de HDL (lipoprotéines de haute densité), de LDL (lipoprotéines de basse densité) et de triglycérides diminuent, les concentrations d’hémoglobine et d’hématocrite augmentent, tandis qu’il n’y a pas de changement cliniquement significatif du taux d’enzymes hépatiques et de PSA (antigène prostatique spécifique). Le médicament peut provoquer une augmentation de la taille de la prostate, mais aucune modification fonctionnelle n’est observée. Chez les hommes hypogonadiques atteints de diabète sucré, l’utilisation d’androgènes améliore la sensibilité à l’insuline et/ou réduit la concentration de glucose dans le plasma. Chez les garçons présentant un retard de croissance et de puberté, l’utilisation d’androgènes accélère la croissance et stimule le développement des caractères sexuels secondaires. Le traitement des femmes transsexuelles par des androgènes, ainsi que par le Sustanon-250, favorise la masculinisation.